德国SAP思爱普的消毒柜真的能把细菌灭的干干净净吗?
德国SAP思爱普的消毒柜灭菌效果特别的好,对于除味效果也特别的好。并且这个消毒柜容量特别大,即使家中来了客人也可以够用,完全满足家用。
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环氧乙烷灭菌验证,灭菌柜太大(15立方),而需要灭菌的产品最多能占去0.5个立方?如何做验证?
可以用15立方灭菌柜做验证,按最大负载需要12立方产品,除了产品0.5个方,其他11.5立方可用相同材料(废品也可以)相同包装箱来替代,按标准位置放置生物指示剂进行验证。
灭菌验证的费用高,这么点产品真是不合算,可以找一个正规的灭菌公司,在保证灭菌成功的情况下,做一个验证文件就可以,费用可以省下来。
湿热灭菌柜,工艺规程上温度是121度,灭菌30分钟。但我们验证实际测量数据是122度。检查美国,如何解释
回去看看你们的注册工艺,一般对灭菌工艺比较规范的表述应该是:121.0±1.0℃,30分钟。实际温度高点还好,如果是低了,哪怕是0.1℃,有部分时间是120.9℃,那按121℃30分钟的工艺要求,是不是全部都要报废?世界最顶级的灭菌柜制造商也不敢保证设备运行时温度不会波动!他们只保证波动在±0.5℃以内。我们通常要求灭菌任何时刻要100%在121℃以上,设备厂家没法,只好在软件设计时将实际控制温度设定为121.5或121.8。所以高于122℃很“正常”。至于出现全部高于122℃这种情况的原因有:
1.工业蒸汽的供压是不是升高了?蒸汽管道有没有改造过,如果变化很大,就会出现这种情况,一般不是这个原因。
2.灭菌柜的控温探头有没有更换过?或者是用久了电阻值出现了偏移,可以在上位机的程序的参数值那里修正过来,加个+0.3、+0.5之类的,灭菌柜的灭菌温度就会降下去了。这种可能性比较大。
3.验证公司的温度标准出现系统偏差,标准值低了,或者他们的探头没校验过,他们通常都很忙的,可能在一个地方刚做完就直接奔你们那里去了,要看看他们给的校验报告是不是近期的(一个星期以内),最好3天内。如果是这样,那就是他们的问题,灭菌柜没问题。
其实能用121℃30分钟的灭菌工艺,说明你们的产品不是中药注射剂等热敏的产品,高个一两度完全没问题,不是原则性问题。如果注册工艺没说明灭菌温度控制范围,一般默认为±1℃,但谁也不能说一定不能高于1℃,目前不能找到哪一条法规这样规定,FDA的也包括在内。这个检察员有意挑毛病或比较教条罢了。怎样解释?重新验证确认,没问题:就是上次验证出差错了;有问题:参数修正一下
网站标题:sap系统灭菌柜验证公司的简单介绍
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